Vào ngày 2/10, vắc-xin phòng cúm bằng chi phí công đã bắt đầu được tiêm phòng, đối với vấn đề nhiều người yêu cầu nên để người dân tự lựa chọn công ty dược phẩm, Sở Quản lý và Kiểm soát bệnh tật (CDC) đã đưa ra thông cáo báo chí nêu rõ, khả năng bảo vệ và tác dụng phụ của 4 loại vắc-xin đều không có sự khác biệt, sẽ áp dụng theo quy tắc “hàng đến trước, phân phát trước, sử dụng trước” để cung cấp cho người dân sử dụng, các nhãn hàng vắc-xin sẽ được sắp xếp ngẫu nhiên và người dân có thể đến tiêm vắc-xin theo ý muốn của mình.
CDC chỉ ra rằng, vắc-xin phòng cúm cũng đã được sử dụng nhiều năm, vắc-xin phòng cúm năm nay đã thông qua Sở Quản lý thực phẩm và dược phẩm kiểm duyệt nghiêm ngặt về quy trình sản xuất, xét nghiệm độc tính và kết quả thử nghiệm lâm sàng, đồng thời thử nghiệm lâm sàng giai đoạn thứ ba đã được hoàn thành để xác nhận chất lượng, độ an toàn và hiệu quả sau đó mới cấp giấy phép và đưa ra thị trường, các báo cáo thử nghiệm liên quan đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Đài Loan xem xét và phê duyệt, không có sự khác biệt về khả năng bảo vệ và tác dụng phụ của vắc-xin phòng cúm của các nhãn hiệu khác nhau.
CDC bày tỏ rằng, hiện nay tất cả các loại vắc-xin phòng cúm được cấp phép sản xuất trong nước hoặc nhập khẩu đều là vắc-xin bất hoạt hóa trị bốn, quy trình sản xuất chủ yếu dựa trên quy trình nuôi cấy trên trứng gà có phôi, ngoài ra còn có quy trình nuôi cấy tế bào, đều là phương pháp được quốc tế sử dụng nhiều năm. Theo khuyến nghị của Trung tâm Quản lý và Kiểm soát bệnh tật Mỹ (CDC), vắc-xin phòng cúm bất hoạt hóa trị bốn được coi là giống nhau bất kể nhãn hiệu nào và khuyến nghị người dân có thể tiêm phòng bất kỳ loại vắc-xin nào đáp ứng yêu cầu về độ tuổi.
CDC giải thích thêm, năm nay, cân nhắc đến việc hiện nay có 5 nhà sản xuất trong nước đã xin được giấy phép vắc-xin phòng cúm, quy trình sản xuất vắc-xin, độ tuổi sử dụng, đơn giá và số lượng cung cấp tối đa đều khác nhau, để đảm bảo chất lượng sản phẩm và thuận lợi trong việc cung ứng hàng hóa, CDC đã mời các chuyên gia nghiên cứu về vắc-xin, bệnh truyền nhiễm, kiểm tra đăng ký, GMP, thử nghiệm lâm sàng và luật mua sắm của Chính phủ và các chuyên gia trong lĩnh vực có liên quan để thành lập Ủy ban tuyển chọn mua sắm để xác định hiệu quả của vắc-xin, giá cả, khả năng thực hiện hợp đồng của nhà sản xuất, tính kịp thời và ổn định của việc giao hàng, mức độ phối hợp khi có số lượng hàng phát sinh thêm và trách nhiệm xã hội của nhà sản xuất. Bên cạnh đó, cũng mời các nhà sản xuất có giấy phép vắc-xin phòng cúm đấu thầu và gửi kế hoạch cung ứng sản phẩm cũng như báo giá phù hợp theo yêu cầu của việc mua sắm. Sau đó, các chuyên gia sẽ đánh giá kế hoạch do các nhà sản xuất này đưa ra dựa trên các hạng mục đã quy định và chọn ra bốn 4 nhà sản xuất có ưu thế nhất, đáp ứng được mục tiêu đưa ra và tỉ lệ cung ứng sản phẩm cũng như các thủ tục mua sắm liên quan được thực hiện theo quy định của luật mua sắm của Chính phủ.
CDC triển khai chương trình tiêm vắc-xin cúm năm 2023 theo hai giai đoạn. Giai đoạn đầu tiên, người dân sẽ được ưu tiên tiêm phòng vào ngày 2/10, đối tượng là người cao tuổi trên 65 tuổi, nhân viên y tế và nhân viên phòng chống dịch bệnh, nhân viên trong viện dưỡng lão và cơ sở chăm sóc dài hạn, trẻ em trên 6 tháng tuổi đến tuổi trước khi vào tiểu học, phụ nữ mang thai, bệnh nhân mãn tính có nguy cơ cao mắc các bệnh tiềm ẩn, người có BMI ≧30, bệnh nhân mắc các bệnh hiếm gặp và chấn thương nặng, học sinh tiểu học đến học sinh đến trung học phổ thông (hay học sinh ở các trường dạy nghề), học sinh học liên thông từ năm nhất đến năm ba, phụ huynh có con dưới 6 tháng tuổi, nhân viên chăm sóc trẻ trong trường mẫu giáo, nhân viên làm việc trong các cơ sở chăm sóc trẻ em và bảo mẫu, người trong ngành chăn nuôi gia súc, gia cầm và nhân viên phòng chống dịch bệnh gia súc, gia cầm; giai đoạn thứ hai bắt đầu vào ngày 1/11, đối tượng là người từ 50 - 64 tuổi không mắc các bệnh mãn tính nguy hiểm.
Phương Thảo