Trên toàn cầu có khoảng 50 triệu người mắc chứng bệnh mất trí nhớ trong đó người mất trí nhớ do bệnh Alzheimer chiếm gần 60％-70％. Hiện nay nhiều nghiên cứu cho rằng nguyên nhân gây ra bệnh Alzheimer là do tổ chức não bộ không thể phát huy công năng. Viện Nghiên cứu Trung ương cho biết, gần đây Trung tâm nghiên cứu hệ gen phát hiện protein TDP-43 trong đại não là cơ chế mốc chốt khiến cho bệnh Alzheimer tiến triển xấu đi, trí nhớ của bệnh nhân suy giảm nghiêm trọng và hồi hải mã teo lại.
Cô Trần Vận Như, phó nghiên cứu viên Trung tâm Nghiên cứu hệ gen cho hay, đội nghiên cứu thí nghiệm về sinh hóa và vật lý y sinh, lần đầu tiên phát hiện và chứng thực nhân tố khiến cho bệnh Alzheimer tiến triển xấu đi nhanh chóng là Biotin Aβ; và protein TDP-43 có vai trò xúc tiến quá trình này.
Cô Trần Vận Như nói: “ Lần nghiên cứu này phát hiện, protein TDP-43 thứ 3 này sẽ làm cho bệnh diễn tiến xấu đi, nó giao hoán tác dụng với Aβ sẽ gây nên phản ứng viêm.”
Đội nghiên cứu tiến hành thực nghiệm trên chuột sống, phát hiện khi chuột được tiêm protein TDP-43 thì chúng không tìm được đường lên bờ trong mê cung ở dưới nước; giải phẩu phát hiện, đích thực protein TDP-43 giao hoán với Biotin Aβ trong tế bào thần kinh của chuột và để lại dấu vết phát viêm nghiêm trọng, nó giống y như chứng bệnh Alzheimer.
Cô Trần Vận Như nói: “Khi chúng tôi tiêm vào não chuột thì ký ức không gian mà chuột tìm kiếm bị tổn thương nghiêm trọng, nó phải tốn gấp đôi thời gian mới tìm được sàn ký ức này.”
Đội nghiên cứu đã thông qua chụp cộng hưởng từ （MRI）để nắm bắt khu vực tác động lẫn nhau của protein TDP-43 và Biotin Aβ, nếu có thể sữa chữa đường đi và sự tích lũy sai lầm của Biotin Aβ thì chất độc hại được sản sinh ra sẽ không tích lũy nhiều trong tế bào, cũng có thể giúp ích trong việc chẩn đoán và điều trị căn bệnh Alzheimer cũng như chứng xơ cứng cột bên teo cơ (ALS) và bệnh về thần kinh thoái hóa.
Tố Kim