Sau 6 năm miệt mài tìm tòi nghiên cứu, Trung tâm nghiên cứu Y học miễn dịch thuộc Viện nghiên cứ Y tế Quốc gia Đài Loan đã phát hiện được, khi lượng protein enzyme GLK nhiều quá mức cho phép sẽ liên quan đến việc di căn của tế bào ung thư từ nội tạng khác. Thành quả nghiên cứu này đã được phát biểu vào tháng 10 năm nay, trên tạp chí danh giá về lĩnh vực ung bướu – Cancer Research và được chọn làm trang bìa, ngày 4/11, Viện Y tế Quốc gia đã có cuộc họp nói rõ về thành quả này.
Do được Khoa Lồng ngực của Bệnh viện Cựu chiến binh Đài Trung cho phép, đã hỗ trợ Viện nghiên cứu Y tế Quốc Gia nghiên cứu việc di căn của bệnh ung thư phổi, giá trị của nghiên cứu này nằm ở chỗ, họ đã phát hiện được được các chỉ tiêu để dự đoán được việc di căn của tế bào ung thư. Ông Đàm Trạch Hoa- Chủ nhiệm Trung tâm nghiên cứu y học miễn dịch Viện nghiên cứu Y tế Quốc gia đã giải thích, trong tế bào ung thư có Enzyme GKL, mà Enzyme này sẽ lại ảnh hưởng đến mức độ phospho hóa của IQGAP1, một khi xảy ra quá trình phospho hóa, sẽ giúp đẩy tế bào ung thư hoạt tính di chuyển.
Ông Đàm Trạch Hoa đã nói: “Điều đầu tiên là phải ức chế hoạt tính của enzyme GKL, đó là cách làm trực tiếp nhất, ở đầu nguồn. Cách thứ hai là ức chế phần tử IQGAP1 ở phần hạ nguồn, ngăn cản để không cho chúng tạo mối nối, và chặn quá trình phospho hóa cùng hoạt tính của chúng cũng có tác dụng ngăn chặn tế bào ung thư di căn.”
Ông Đàm Trạch Hoa cho hay, đoàn nghiên cứu cũng đã phát hiện được chất ức chế phân tử nhỏ đối với enzyme GKL trong thuốc Đông y lâm sàng, phát hiện này cũng đã được phát biểu trên tạp chí FASEB Journal của Hội liên hiệp khoa học thực nghiệm sinh học Mỹ, chứng minh có thể thông qua những loại thuốc vốn có để điều trị bệnh tự miễn dịch, giảm nguy cơ tái phát và di căn của bệnh ung thư, ngoài ra cũng có hiệu quả chống lão hóa, những nghiên cứu liên quan cũng đã được hoàn thành đăng ký bản quyền, hi vọng có cơ hội để chuyển dời kỹ thuật hay mở mang cơ hội điều trị mới.
Khiết Nhi