Những bệnh nhân mắc bệnh ly thượng bì bọng nước (Epidermolysis Bullosa viết tắt EB) do làn da của họ rất mong manh và dễ bị tổn thương cho dù họ gặp bất cứ va chạm nhẹ nào trên da cũng có thể khiến da phồng rộp và xuất hiện các vết loét đau, cho nên mỗi ngày phải tiến hành thay băng và việc chăm sóc cho các bệnh nhân này thường là do người nhà của họ khiến cho người thân của bệnh nhân tốn rất nhiều thời gian, công sức và chịu nhiều áp lực.
Theo thống kê, tại Đài Loan có khoảng 130 trường hợp mắc bệnh EB, do việc chăm sóc lâu dài nên đa số nhờ vào người thân, việc này khiến cho người nhà của bệnh nhân khó tìm người thay thế chăm sóc người bệnh. Nhằm giảm áp lực cho gia đình có bệnh nhân EB, Bộ Y tế và Phúc lợi Đài Loan đã lên kế hoạch giúp đỡ những gia đình này.
Từ tháng 7/2019 Bộ Y tế và Phúc lợi Đài Loan đã tiến hành thử kế hoạch chăm sóc đặc biệt cho bệnh nhân EB cho đến năm 2020, mục phục vụ này không chỉ cung cấp chuyên viên y tế đến tận nhà người bệnh để phụ giúp người nhà chăm sóc y tế cho bệnh nhân mà những gia đình khó khăn còn được hỗ trợ trả phí phục vụ này. Cụ thể, mỗi bệnh nhân EB sẽ được chính phủ hỗ trợ nhân viên y tế đến nhà chăm sóc đặc biệt tối đa 50 lần/ năm, thu phí 2500 Đài tệ/ lần. Đối với gia đình thu nhập thấp thì không thu phí, gia đình có thu nhập trung thấp trợ cấp 95%, gia đình thu nhập bình thường trợ cấp 84%. Người phù hợp các điều kiện trên có thể đến Trung tâm Quản lý Chăm sóc lâu dài để nộp đơn xin, dự tính đến tháng 8 sẽ bắt đầu thực thi kế hoạch chăm sóc đặc biệt này.
Bộ Y tế và Phúc lợi Đài Loan cho biết thêm, do toàn thân của bệnh nhân EB đầy vết thương khó lành nên việc chăm sóc rất khó, cần người có chuyên môn y tế chăm sóc nên mới lên kế hoạch này, hy vọng các y tá nhiệt tình tham gia.
Tố Kim