Ngày 6/7/2018 , Sở Quản lý thực phẩm và dược phẩm thuộc Bộ Phúc lợi xã hội đã trở thành thành viên chính thức của Hội nghị Quốc tế về sự Hài hòa những Yêu cầu Kỹ thuật đối với các Đăng ký Dược phẩm sử dụng trên người (ICH). Nhân dịp kỉ niệm một năm làm thành viên, bà Ngô Tú Mai- Chủ nhiệm Sở quản lý Thực và dược phẩm, bà đại diện cho đơn vị quản lý về dược phẩm quốc gia, sẽ dẫn đầu đoàn Đài Loan tham dự hội nghị ICH, và đảm nhiệm vị trí chủ tịch hội nghị lần này.
Tổ chức ICH được thành lập vào năm 1990, để đảm bảo sự hài hòa các điều luật dược phẩm quốc tế, thành viên chủ yếu là đại diện đơn vị sự vụ dược phẩm các nước, sẽ tổ chức hội nghị định kỳ hàng năm. Hội nghị năm nay được tổ chức tại Amsterdam Hà Lan, hội nghị khai mạc vào ngày 1/6 diễn ra trong vòng 6 ngày.
Năm 2008 Đài Loan được mời làm ban công tác, năm 2016 trở thành quan sát viên, đến 7/6/2018, Đài Loan chính thức trở thành thành viên.
Bà Ngô Tú Mai nói: “Năm nay có thể tham dự với tư cách thành viên chính thức, tôi nghĩ trong lòng chúng ta đều rất phấn khởi, rất vui có thể đứng trên cương vị thành viên chính thức cùng thảo luận với các nước trên thế giới, để cùng suy xét về các vấn đề thủ tục dược phẩm, đưa ra hướng dẫn luật về dược phẩm mà các nước đều có thể chấp nhận, tôi nghĩ chúng ta có thể tham dự, cũng một phần minh chứng cho thực lực và sức mạnh của Đài Loan về mặt thủ tục dược phẩm.”
Do Trung Quốc cũng là một thành viên của ICH, nhiều người quan tâm, không biết liệu Đài Loan có bị chèn ép hay không. Bà Ngô Tú Mai cũng trả lời thẳng thắn, tuy ICH là tổ chức hội nghị xử lý kỹ thuật chuyên môn, nhưng áp lực liên quan là điều khó tránh khỏi.
Bà Ngô Tú Mai nói: “(Trung Quốc) nhất quyết phải họ tham gia rồi chúng ta mới được tham gia. Nên năm 2017, khi chúng ta đã làm quan sát viên hai năm. 2016 chúng ta mong 2017 có thể trở thành hội viên, nhưng cuối cùng cũng bị chậm một năm, nhưng trong đó vẫn cảm ơn rất nhiều quốc gia đã ủng hộ chúng ta, họ sẽ nhận thấy năng lực của Đài Loan.”
Bà Ngô Tú Mai nói, Sở Quản lý thực phẩm dược phẩm trước khi tham gia vào ICH, thực ra cũng đã làm các công tác chuẩn bị như các thí nghiệm lâm sàng về thuốc và yêu cầu về tính ổn định dược phẩm, yêu cầu nguyên liệu dược theo tiêu chuẩn GMP, tiếp tục đưa các quy chuẩn văn kiện kỹ thuật dược phẩm và từ loại y học kết nối với quốc tế. Sau khi trở thành thành viên ICH, các luật lệ liên quan cũng lần lượt được thực thi, điều này rất có ích cho sự phát triển của dược phẩm trong nước cũng như người dân có nhu cầu về thuốc.
Khiết Nhi